研究方向

个人简介孙子林,男,主医师,教授,博士生导师,江苏省医学领军人才,天山学者讲座教授。德国乌尔姆大学医学博士、中国药科大学理学博士。现任东南大学医学院副院长,东南大学糖尿病研究所所长,长期从事医学高等教育、科学研究、临床医疗工作。    

研究方向所带领团队研究方向聚焦于糖尿病慢性并发症发病机制和干预策略、糖尿病胰岛纤维化的细胞和分子机制、糖尿病教育和管理模式的建立。基础研究方面,在国家自然基金资助下,与国外著名实验室密切合作,开展2型糖尿病胰岛纤维化细胞分子机制的研究。临床研究方面,率先引进国外先进的糖尿病教育管理模式,创立了国内第一家糖尿病自我管理学校,并构建了医院、社区、患者、志愿者四位一体的糖尿病自我管理教育和管理网络;集成中大医院多学科优势,成立了江苏省内第一家跨学科协作糖尿病足病中心,开创了“糖尿病足病全程管理”新模式,在国内糖尿病学界享有较高声誉。

学术兼职:中华医学会糖尿病学分会委员、中华医学会糖尿病学分会教育管理学组副组长、中国微循环学会常务理事兼副秘书长、中国医师协会内分泌代谢分会委员、中国中西医结合学会内分泌代谢分会常务委员、江苏省医学会理事、中国微循环学会糖尿病与微循环专业委员会主任委员、江苏省医学会糖尿病分会主任委员等职务。  Diabetesand Metabolism Journal、BMC medicine、《中华医学杂志》、《中华糖尿病杂志》、《中国糖尿病杂志》、《中华健康管理杂志》、《江苏医药》、《现代医学》等杂志编委或特邀编委。

荣誉奖励

作为主要完成人先后获得:

教育部自然科学二等奖         一项

江苏省科技进步二等奖         一项

江苏省科技进步三等奖         一项

江苏省医学科技奖二等奖       一项

江苏省卫生厅新技术引进一等奖 三

教育部课题完成奖            一项

江苏省医学领军人才

天山学者讲座教授

百姓信任的医疗专家

江苏省首席科技传播专家

 

学术成果

    参与或主持完成国家级科研项目4项,省部级科研项目7项,目前在研国家级科研项目3项,省部级科研项目4项,国际合作项目2项。业已发表学术论文200余篇,其中SCI引用论文35篇。先后多次被IDF、EASD、IDF-WPR、APCDE等国际著名学术会议邀请做学术报告。主编专著2部、副主编3部、参编5部。

主持科研项目

1.“糖尿病足病全程管理”诊疗规范的建立和推广       江苏省科技厅临床医学专项(BK2014010) 200万 2014.8.1-2017.7.31

2. 2型糖尿病大鼠胰岛星状细胞的生物学特性及其活化机制    国家自然基金(8137087475 2014.1.1-2017.12.31

3.胰石蛋白/再生蛋白对胰岛纤维化的影响及其细胞分子机制   国家自然基金(8117071658 2012.1.1-2015.12.31

4.胰腺星状细胞在2型糖尿病胰岛纤维化和β细胞功能减退中的作用主持  国家自然基金(3097139931 2010.1.1-2012.12.31

5.糖尿病及其主要慢性并发症中医药防治综合方案的研究 第三分中心第一 国家科技支撑计划(2006BAI04A024 2008.1.1-2011.12.31

6.基于糖尿病自我管理学校和现代信息技术的医院-社区一体化糖尿病教育管理网络的构建及其评价  江苏省科技厅重点项目(BK2010087) 302010.11.30-2013.7.30

7.糖尿病自我管理指导网络的建立、运用及费用效益评价主持优秀结题  江苏省卫生厅重大项目(K20060810 2007.1.1-2009.12.31

8.胰腺星状细胞在2型糖尿病胰岛纤维化中的作用及其分子机制主      教育部博士点基金(2008028600206 2009.1.1-2010.12.31

9.FractalkineMMP2交互作用介导糖基化终产物致病效应的体外实验研究主   教育部留学人员回国基金 22009.1.1-2010.12.31

10.同伴支持计划在中国糖尿病教育中的应用    美国家庭医师协会 3.32011.5.1-2012.4.30

11.空腹血糖联合餐后尿糖定量检测在社区糖尿病筛查中的价值   国际合作项目(3090069613 2010.10.1-2011.10.

近三年代表性论文

[1]Zha M, Xu W, Zhai Q, et al. High glucose aggravates thedetrimental effects of pancreatic stellate cells on Beta-cell function. Int JEndocrinol, 2014, 2014: 165612.

[2]Zha M, Li F, Xu W, et al. Isolation and characterization ofislet stellate cells in rat. Islets, 2014, 6(2): e28701.

[3]Yuan L, Guo X, Xiong Z, et al. Self-monitoring of bloodglucose in type 2 diabetic patients in China: current status and influentialfactors. Chin Med J (Engl), 2014, 127(2): 201-207.

[4]Yang J, Li L, Raptis D, et al. Pancreatic stoneprotein/regenerating protein (PSP/reg): a novel secreted protein up-regulatedin type 2 diabetes mellitus. Endocrine, 2014.

[5]Xiong Z, Yuan L, Guo X, et al. Rejection of insulin therapyamong patients with type 2 diabetes in China: reasons and recommendations. ChinMed J (Engl), 2014, 127(20): 3530-3536.

[6]Qiu S, Cai X, Schumann U, et al. Impact of walking onglycemic control and other cardiovascular risk factors in type 2 diabetes: ameta-analysis. PLoS One, 2014, 9(10): e109767.

[7]Qiu S, Cai X, Chen X, et al. Step counter use in type 2diabetes: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Med, 2014, 12:36.

[8]Lou Q, Chen Y, Guo X, et al. Diabetes Attitude Scale:validation in type-2 diabetes patients in multiple centers in China. PLoS One,2014, 9(5): e96473.

[9]Liang J, Teng F, Liu X, et al. Synergistic effects of neckcircumference and metabolic risk factors on insulin resistance: theCardiometabolic Risk in Chinese (CRC) study. Diabetol Metab Syndr, 2014, 6(1):116.

[10]Li F, Chen B, Li L, et al. INS-1 cells inhibit the productionof extracellular matrix from pancreatic stellate cells. J Mol Histol, 2014,45(3): 321-327.

[11]Xia W, Wang S, Sun Z, et al. Altered baseline brain activityin type 2 diabetes: a resting-state fMRI study. Psychoneuroendocrinology, 2013,38(11): 2493-2501.

[12]Wang Y, Wei Q, Liu Q, et al. Crosstalk between monocytes andrenal mesangial cells via interaction of metalloproteinases and fractalkine indiabetic nephropathy. Mol Med Rep, 2013, 8(6): 1817-1823.

[13]Yuan Y, Zhao L, Chen Y, et al. Advanced glycation endproducts (AGEs) increase human mesangial foam cell formation by increasingGolgi SCAP glycosylation in vitro. Am J Physiol Renal Physiol, 2011, 301(1):F236-243.

[14]Wang Y, Gao L, Li Y, et al. Nifedipine protects INS-1beta-cell from high glucose-induced ER stress and apoptosis. Int J Mol Sci,2011, 12(11): 7569-7580.